У Димы Диженина из Тольятти есть заветное желание - в свои 17 лет он мечтает снова научиться ходить. Последний раз он это делал пять лет назад - до того, как появились контрактуры. У Димы редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия, при котором возникает дистрофия, слабость мышц.
Уже два года Дима принимает лекарство, которое останавливает этот процесс. Но то, что атрофировалось ранее, лекарством не вернуть.
Дима вместе с мамой был гостем нашей программы «Тольятти в деталях», вся наша редакция переживала за судьбу мальчика.
И вот уже сегодня, 12 октября у Димы состоится операция в клиническом госпитале на Яузе! К этой цели вся семья Димы Диженина шла давно, и вот наконец-то настал этот момент!
«Эмоции переполняют меня, слова не передают всей гаммы чувств!
Представляю перед собой огромное количество людей, которые помогали сыну по - разному, по мере своих сил, возможностей, не жалея времени и ресурса… Низкий вам поклон от всей нашей семьи!», - пишет мама Димы, Екатерина Бибикова.
